Aby wyświetlić kartę wybranego towaru, należy podświetlić wybraną pozycję i kliknąć Podgląd (karty BLOZ nie można edytować, co ma na celu zachowanie spójności przechowywanych danych). 


Rys. 1. Podgląd karty BLOZ


Kartę BLOZ można wyświetlić w dwóch wariantach (użytkownik decyduje, którą wersję chce wyświetlić za pomocą pola Klasyczna karta BLOZ – gdy pole jest zaznaczone, to widoczna jest karta klasyczna, gdy pole jest odznaczone, to wyświetlana jest nowa karta):

  • klasyczna karta BLOZ – karta prezentuje podstawowe informacje o produkcie oraz o jego odpłatnościach: 


Klasyczna karta BLOZ: 

Rys. 2. Klasyczna karta BLOZ, przykład


  • nowa karta BLOZ – uproszczony widok najważniejszych informacji dotyczących danego towaru w jednym miejscu:


Rys. 3. Przykładowa karta BLOZ 


Po prawej stronie okna użytkownik ma dostęp do historii zmian na danej karcie, dzięki czemu można sprawdzić jak karta wyglądała w dowolnym momencie w przeszłości. Podczas przeglądania zmian historycznych na danej karcie, pola, które uległy zmianie zostaną wyróżnione kolorem, np.:


Rys. 4. Historia zmian na danej karcie


Pola na karcie BLOZ


  • BLOZid - unikalny identyfikator produktu nadawany w ramach BLOZ,
  • kod EAN - kod kreskowy identyfikujący lek,
  • data modyfikacji - data ostatniej modyfikacji danych opisujących daną pozycję w bazie BLOZ,
  • data obowiązywania - data wejścia w życie zmian urzędowych,
  • nazwa,
  • nazwa miedz. - nazwa międzynarodowa leku,
  • podmiot odp. - podmiot gospodarczy odpowiedzialny prawnie za wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu,
  • kraj - kraj, w którym został wyprodukowany lek,
  • postać - postać, pod jaką występuje dany lek. Ten sam lek występujący także pod inną postacią posiada w bazie BLOZ inny numer,
  • dawka - określa dawkę leku,
  • opakowanie - opakowanie, w jakim sprzedawany jest dany lek. Ten sam lek występujący w opakowaniu zawierającym inną ilość tego leku posiada inny numer BLOZ,
  • grupa - grupa leku (Grupy leku),
  • kod GTU – symbol grupy towarowo-usługowej, 
  • kod CN (Nomenklatura Scalona) – symbol klasyfikacji towaru na potrzeby VAT,
  • numer rejestru PL, data do - numer rejestru wg Urzędowego Wykazu Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych dopuszczonych do obrotu w Polsce lub numer świadectwa dopuszczenia do obrotu i data wycofania leku z obrotu (możliwa opcja bezterminowo),
  • numer rejestru UE, data do - numer rejestru dla produktu w Unii Europejskiej i data wycofania leku z obrotu w UE (możliwa opcja bezterminowo),
  • droga podania -  informacje o sposobie podawania leku,
  • certyfikat - certyfikat, jeżeli T - tak, jeżeli N - nie,
  • data weryfikacji - data weryfikacji posiadania certyfikatu,
  • NZO - najmniejsze zarejestrowane opakowanie (mnożnik / opis),
  • NWZ - najmniejsze zarejestrowane opakowanie w wykazach zwykłych (mnożnik / opis),
  • NWP - najmniejsze zarejestrowane opakowanie w wykazach leków na choroby przewlekłe (mnożnik / opis),
  • data ob. refundacji od, data ob.refundacji do - data obowiązywania refundacji na dany towar.


Pozostałe informacje dotyczące leku zostały rozdzielone pomiędzy zakładki:

  1. odpłatności (Odpłatności i rodzaje recept)- rodzaj odpłatności podczas sprzedaży na receptę danego koloru. Dany lek może być sprzedawany na receptę danego koloru za określoną odpłatność tylko wtedy, gdy znacznik - znajduje się na przecięciu wiersza odpowiadającego kolorowi recepty i kolumny odpowiadającej rodzajowi odpłatności;
  2. droga podania - informacje o sposobie podawania leku;
  3. ceny:
  • cena urz. det. - cena urzędowa detaliczna, określana w stosownym obwieszczeniu ogłaszanym przez właściwego ministra do spraw zdrowia,
  • cena urz. hurt. - cena urzędowa hurtowa,
  • cena zbytu - cena urzędowa zbytu, 
  • limit cenowy -  limit ceny określany w stosownym obwieszczeniu ogłaszanym przez właściwego ministra do spraw zdrowia,
  • stawka VAT - podatek od towarów i usług,

Pola związane z kwotami zapłat pacjentów:

    • zapłata BZ dla odpłatności BZ (bezpłatna),
    • zapłata 30% - dla odpłatności 30%,
    • zapłata Rycz. - dla odpłatności ryczałtowej,
    • zapłata 50% - dla odpłatności 50%;
  • Wysokość kaucji zwrotnej – wartość kaucji towaru uczestniczącego w systemie kaucyjnym (Dziennik Ustaw 2024 r. poz. 1911). Należy pamiętać, że w BLOZ znajdą się informacje wyłącznie o tych produktach kaucyjnych, które zostaną zarejestrowane w BLOZ przez producentów wprowadzających dane towary na rynek. Informacją, że dany produkt podlega kaucji, jest logo na opakowaniu lub . System kaucyjny zacznie obowiązywać w Polsce od 1 października 2025 r. Opakowania kaucyjne będą miały inny BLOZ i EAN niż te same produkty ze „starszych” dostaw. 
  1. ostrzeżenia (Ostrzeżenia) - zakładka zawiera informacje na temat leku, które (w zależności od konfiguracji programu) mogą być wyświetlane podczas sprzedaży wybranego towaru, aby zwrócić uwagę sprzedawcy o specyficznych właściwościach danego preparatu;
  2. status - zakładka zawiera szczegółowe informacje o wybranym leku, np. o jego pochodzeniu, sposobach dystrybucji, sposobie działania itd. Widoczna jest lista kategorii, pomiędzy które podzielono informacje. Informacje wchodzące w skład wybranej kategorii stają się widoczne dopiero po rozwinięciu tej kategorii (Listy rozwijane) i jeżeli jakieś informacje dotyczą wybranego leku, oznaczone są znacznikiem - ;
  3. ATC - kody ATC to system kodów (Anatomiczno Terapeutyczno Chemicznych), w którym leki są przyporządkowane do różnych grup w zależności od ich przeznaczenia oraz właściwości chemicznych, farmakologicznych i terapeutycznych. W celu leczenia głównego wskazania podawane są: mnożnik DDD oraz wartość DDD - przypuszczalna dawka dobowa leku;
  4. info - dodatkowe informacje o leku;
  5. inne - w zakładce znajdują się dodatkowe informacje np.: 
    • Ilość w opakowaniu – ilość leku w opakowaniu;
    • Temperatura przechowywania, 
    • Czy raportować lek do ZSMOPL – znacznik raportowania do ZSMOPL;
    • Wyłączony ze sprz. weter. – towar oznaczony jako wyłączony ze sprzedaży na receptę weterynaryjną (dot. środków przeciwdrobnoustrojowych i grup środków przeciwdrobnoustrojowych wymienionych w załączniku Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2022/1255 z dnia 19 lipca 2022);
    • Lek lub subst. wytw. w RP – lek wytwarzany na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo gdy do jego wytworzenia wykorzystano substancję czynną wytworzoną na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (lista tzw. „polskich leków” ze zniżką -10%, wykaz G1);
    • Lek i subst. wywt. w RP – lek wytwarzany na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej z wykorzystaniem substancji czynnej wytwarzanej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (lista tzw. „polskich leków” ze zniżką -15%, wykaz G2).